Fostervattensprov - studiet av fosterceller. Vanligtvis denna studie utse kvinnor äldre än 35 år. Nyligen har dock indikationer för fostervattenprov expanderat kraftigt.
Enligt definitionen av studien
Mest fostervattensprov utförs för att identifiera kromosomavvikelser - såsom Downs syndrom, Turners syndrom eller ryggmärgsbråck. Dessutom visar analysen ett antal genetiska defekter - såsom cystisk fibros och sicklecellanemi. Dessutom avslöjar fostervattensprov följande problem:
• Brott mot fostrets skelettstruktur;
• foster infektioner, såsom herpes eller röda hund;
• centrala nervsystemet - till exempel anэntsefalyyu;
• blodsjukdomar - som foster erytroblastoz;
• brist på kemiska element - till exempel tsystynuryyu.
Som ett resultat av fostervattenprov kan exakt bestämma könet på barnet. Men för detta ändamål, är en sådan studie genomförts endast i undantagsfall - till exempel sannolikheten för att ha en pojke som lider av blödarsjuka. Fostervattensprov kan utföras i senare skeden för att identifiera graden av fostrets lungutveckling och för att identifiera problem Rh nesovmesty - broar mor och foster.
Om din läkare föreslår att fostervattensprov, bosätta, även om du inte vill avbryta graviditeten vid eventuella problem. Om ett problem identifieras, kommer du och din familj har tid för saker att göra sig redo. Du kommer att kunna samla in nödvändig information. Analysen kan visa behovet av ytterligare analys. Om det var ett nytt problem, kan du vidta åtgärder till leverans var normal, men efter födseln utfördes alla procedurer.
Utses fostervattensprov?
Fostervattensprov är inte obligatoriskt diagnostiskt förfarande under graviditeten. Det är oftast förskrivs till kvinnor:
• ha barn med missbildningar;
• har släktingar med missbildningar;
• har missbildningar;
• har partners med fosterskador.
Hur är analysen?
Amniocentes kan detektera vissa avvikelser av fostret. För analys tar en liten mängd fostervatten omger fostret. Amnionvätska tas tillsammans med en ihålig nål. För att bestämma säkerhetsnålen webbplatsen använder ultraljud. Nålen bör inte skada fostret och moderkakan. Huden på magen av kvinnor och znebolyuyetsya desinficerats med lokalbedövning. Sedan i bukväggen lång nål införes och amnionvätska pumpas in i sprutan. För analysen kräver ca 0029 liter fostervatten. Med fostervattensprov kan identifiera ett fyrtiotal fosterskador.
Risken i fostervattensprov
Risken med denna studie är relativt liten, men det är sannolikt skada fostret, moderkakan eller navelsträngen. Sannolikheten för att förlora ett barn på grund av komplikationer varierar 03-3%.
Innan en examen, diskutera risken med din läkare. Denna studie genomförs av erfarna yrkesmän inom vårdcentraler.
När flerbörd genetisk testning kan vara komplicerat. I de flesta multipelfödelser, är varje barn i sin egen fostersäcken. För att samla vätskor med dessa väskor måste göra två punktering, vilket ökar risken för komplikationer. Om både av barnet i samma påse, en punktering utförs.
Brist på analys
Den största nackdelen med fostervattenprov är tiden för dess genomförande. Analysen utförs vanligtvis mellan de 16th och 18th veckorna av graviditeten. Om en kvinna väljer att avbryta havandeskap ännu, vid denna tid en operation är svår. Vissa läkare ordinera fostervattensprov vid 11-12 veckor, men under denna period risken är högre.