Så du väntar barn och vill att det ska födas friska. Utom standardtester under graviditeten, Ultraljud i Graviditet ytterligare en serie tester för att undvika problem under förlossningen.
Alpha Test fetoproteynovыy
Alpha fetoproteynovыy test utfört blivande modern. Alfa-fetoprotein produceras i levern och barnet i små mängder detekterade i moderns blod. Mätning av alfa-fetoprotein nivåer gör fördefiniera sådana allvarliga fosterskador som ryggmärgsbråck eller Downs syndrom. Eftersom alfa fetoproteynovomu testet kan bara upptäcka 25% av Downs syndrom. Om resultatet är positivt, det ytterligare forskning.
Idag fetoproteynovыy alpha test utförs inte alla gravida kvinnor. Men i vissa stater, såsom Kalifornien och New York, det är ett måste. Om läkaren inte erbjuder att göra analysen, diskutera med honom i frågan.
Alpha fetoproteynovыy testet utförs, vanligtvis mellan de 16th och 20th veckorna av graviditeten. Testresultat bör tolkas i enlighet med en ålder av den blivande modern och den påstådda åldern av fostret. Om du analyserar eventuella problem delas ytterligare tester och analyser.
Vad Analysen visar?
Alpha fetoproteynovыy testet är utformat för att identifiera barn:
• defekter i ryggmärgen;
• med svår njursjukdom;
• med svår leversjukdom;
• till blockering av matstrupen eller tarmarna;
• Downs syndrom;
• störningar i urin- och könsorganen;
• störningar i skelettet (ökad bräcklighet ben).
Falska positiva
Detta test är inte tillräckligt tillförlitlig för att förlita sig på erhållna data från mötet. Till exempel i 1000 tillfrågade kvinnor fyller 40 anomalier. Av de fyrtio endast en eller två sant.
Om du hade en alfa fetoproteynovыy test och det visade en anomali, var inte panik. Åter analys eller ultraljud förtydliga bilden.
Du måste tydligt förstå vad som menas med "positiva" och "falskt negativa resultat. Fråga doktorn tydligt förklara för er resultaten av alla tester.
Triple skrynh test och trippelprov skrynh ytterligare analys
Dessa tester genomförs efter fetoproteynovoho alfatestet så att läkaren exakt kan fastställa huruvida ditt barn har Downs syndrom eller andra problem.
Triple skrynh testet
Triple screeningtest kan upptäcka problem i fosterutvecklingen på de tre komponenterna i blod: alfa-fetoprotein, graviditetshormon, som kallas humant koriongonadotropin och östrogen sorter som produceras av moderkakan och orelaterade kallas östriol.
Onormala nivåer av dessa tre indikatorer antyder Downs syndrom. Mödrar i äldre åldersnivå för upptäckt av Downs syndrom än 60%. Falskt positiva resultat erhålls i 25% av fallen. Onormala resultat av trippelscreeningtest brukar kontrolleras med ultraljud och fostervattensprov.
Triple screeningtest med ytterligare analys
Triple screeningtest genomförs ytterligare analys är extremt sällsynt. Endast ett fåtal amerikanska sjukhus har anläggningar för att genomföra denna analys.
Analysen liknar den tredubbla screening - test, men dess process analyseras annan indikator - blodnivåer ynhybyna-A - en kemikalie som produceras av äggstockarna och moderkakan. Denna fjärde parameter ökar tillförlitligheten trippelscreeningtest för detektion av Downs syndrom med 20%. Använd det visar sig 80% av foster med Downs syndrom. Falskt positiva resultat erhålls i 5% av fallen.
Analysen av korionvilli
Analysen av korionvilli - ett test för att detektera genetiska abnormiteter.
Fördelen med denna metod i tidig upptäckt av mer allvarliga problem. Analys utförs i ett tidigt skede av graviditeten, vanligtvis mellan 9 och 11 veckor i stället för 16-18: e, som i fostervattensprov. Vissa kvinnor föredrar att göra det här testet eftersom resultaten kan välja att spara eller abort. Också i de tidigare stadierna av graviditeten är mindre risk för komplikationer.
Hur är denna analys?
Plats foster och placenta bestämdes med hjälp av ultraljud. Använd sedan ett verktyg som införes genom livmoderhalsen, eller nålar, som är införd genom den abdominala väggen, tar moderkakan ett litet prov av vävnad. Förfarandet praktiskt taget inte ökar risken för missfall.
Fetoskopiya
Med utvecklingen av fiberoptik kan vi se placenta och foster vid 10: e graviditetsveckan. Ultraljud kan inte få nog detaljerad bild. Fetoskopiya kan upptäcka mindre avvikelser hos fostret.
Hur är forskningen?
I bukväggen är ett litet snitt genom vilket livmodern införes verktyget, liknande den som används av laparoskopi. Med fetoskopa läkare kan undersöka fostret och moderkakan.
Denna högspecialiserade test inte särskilt ofta. Det brukar rekommenderas för kvinnor som har en chans att få ett barn med en defekt som inte kan upptäckas av andra studier. Om din läkare föreslår att fetoskopyyu, diskutera för- och nackdelar. Risken för missfall i ett liknande förfarande är 3-4%. Forskning bör bedrivas av en kvalificerad tekniker.
Perkutan navelsträngsblod
Perkutan navelsträngsblod, även kallad cordocentesis - en ganska ny metod för utredning. Analysen hjälper till att klargöra diagnos och kvalitetsbehandling av Rh-konflikt och andra blodsjukdomar.
Om fostret är Rh-positivt, och mamman är Rh - negativa blod, läkare har tid att göra en blodtransfusion vid behov. Denna procedur hindrar utvecklingen av livshotande anemi som uppstår i de fall där mamman yzoymmunyzovana, dvs producerar sin blod antikroppar som angriper blodcellerna kapabla barn.